ডাঃ মেহেদী হাসান – খুলনার অভিজ্ঞ ডায়াবেটিস ও হরমোন ডাক্তার
ডাঃ মেহেদী হাসান খুলনার বয়রাতে অবস্থিত স্বনামধন্য খুলনা ডায়াবেটিক হাসপাতালের একজন মেডিকেল অফিসার এবং কনসালটেন্ট ডায়াবেটোলজিস্ট, যার ডায়াবেটিস ও হরমোন রোগের চিকিৎসায় ৬ বছরেরও বেশি সময় ধরে কাজ করার অভিজ্ঞতা রয়েছে। তিনি সাধারণ ডায়াবেটিস ও থাইরয়েডের পাশাপাশি উলকট-র্যালিসন সিনড্রোম, কালম্যান সিনড্রোম, বারডেট-বিডল সিনড্রোম, অ্যালস্ট্রম সিনড্রোম এবং প্রাডার-উইলি সিনড্রোম-এর মতো বিরল জেনেটিক রোগের একজন বিশেষজ্ঞ। হরমোন গ্রন্থির যেকোনো জটিল অবস্থা, জন্মগত ত্রুটি এবং মেটাবলিক রোগের চিকিৎসায় তিনি আধুনিক বৈজ্ঞানিক প্রটোকল অনুসরণ করেন।
প্রফেশনাল বায়োগ্রাফি
ডাঃ মেহেদী হাসান সফলতার সাথে এমবিবিএস ডিগ্রি অর্জন করেন। ডায়াবেটিস ও মেটাবলিক চিকিৎসায় নিজেকে বিশেষভাবে দক্ষ করে তুলতে তিনি বাংলাদেশের শীর্ষ ডায়াবেটিস প্রতিষ্ঠান বারডেম (BIRDEM) থেকে সার্টিফিকেট কোর্স ইন ডায়াবেটোলজি (CCD) সম্পন্ন করেন। খুলনায় সেরা ডায়াবেটিস ডাক্তার খুঁজতে গেলে রোগীরা তার খুলনা ডায়াবেটিক হাসপাতালের নিবিড় অভিজ্ঞতা এবং বিরল জেনেটিক সিনড্রোমগুলো শনাক্ত করার ক্লিনিক্যাল দক্ষতার ওপর পূর্ণ আস্থা রাখেন।
তার বিশেষ চিকিৎসা ক্ষেত্রসমূহের মধ্যে রয়েছে উলকট-র্যালিসন সিনড্রোমের কারণে শিশুদের ডায়াবেটিসের চিকিৎসা, কালম্যান সিনড্রোমে বয়ঃসন্ধি না হওয়ার হরমোনাল চিকিৎসা, প্রাডার-উইলি সিনড্রোমের অস্বাভাবিক ওজন বৃদ্ধির ব্যবস্থাপনা এবং নারীদের শরীরে পুরুষ হরমোন বেড়ে যাওয়ার (Androgen excess) চিকিৎসা। তিনি ডায়নামিক হরমোন টেস্টিং, ফেনোটাইপিক মূল্যায়ন এবং গ্লুকোজ মনিটরিংয়ের ওপর ভিত্তি করে নির্ভুল চিকিৎসা পরিকল্পনা তৈরি করেন।
এক নজরে প্রোফাইল
| প্রোফাইল তথ্য | বিবরণ |
| পূর্ণ নাম | ডাঃ মেহেদী হাসান |
| প্রধান বিশেষজ্ঞতা | ডায়াবেটোলজি ও এন্ডোক্রাইনোলজি (হরমোন) |
| উপ-বিশেষজ্ঞতা | বিরল জেনেটিক সিনড্রোম ও এন্ড্রোজেন আধিক্য (Androgen Excess) |
| পদবী | কনসালটেন্ট, ডায়াবেটোলজিস্ট ও মেডিকেল অফিসার |
| কর্মস্থল | খুলনা ডায়াবেটিক হাসপাতাল, বয়রা, খুলনা |
| মোট অভিজ্ঞতা | ৬+ বছর |
| অবস্থান | খুলনা, বাংলাদেশ |
যোগ্যতা ও শিক্ষা
এমবিবিএস (MBBS) – ব্যাচেলর অব মেডিসিন অ্যান্ড ব্যাচেলর অব সার্জারি
সিসিডি (বারডেম) – সার্টিফিকেট কোর্স ইন ডায়াবেটোলজি, বারডেম, ঢাকা
পদবী ও কর্মস্থল
পদবী: কনসালটেন্ট, ডায়াবেটোলজিস্ট (মেডিকেল অফিসার)
কর্মস্থল: খুলনা ডায়াবেটিক হাসপাতাল, বয়রা, খুলনা
যে সকল রোগের চিকিৎসা করা হয়
উলকট-র্যালিসন সিনড্রোমে (জন্মগত ডায়াবেটিস) শিশুদের বিশেষ ইনসুলিন থেরাপি।
কালম্যান সিনড্রোমে (বয়ঃসন্ধি না হওয়া ও ঘ্রাণ না পাওয়া) হরমোন রিপ্লেসমেন্ট।
বারডেট-বিডল সিনড্রোমে অতিরিক্ত ওজন ও ইনসুলিন রেজিস্ট্যান্সের চিকিৎসা।
অ্যালস্ট্রম সিনড্রোমে ছোটবেলায় হওয়া টাইপ ২ ডায়াবেটিসের নিবিড় পরিচর্যা।
প্রাডার-উইলি সিনড্রোমে অতিরিক্ত ক্ষুধার প্রবণতা রোধ ও গ্রোথ হরমোন চিকিৎসা।
এন্ড্রোজেন এক্সেস (যেমন PCOS) বা নারীদের শরীরে পুরুষ হরমোন বাড়ার চিকিৎসা।
টাইপ ১ ডায়াবেটিসে আজীবন ইনসুলিন থেরাপি ও নিবিড় গ্লুকোজ মনিটরিং।
টাইপ ২ ডায়াবেটিসে জীবনযাত্রার পরিবর্তন, ওষুধ এবং ইনসুলিন ব্যবস্থাপনা।
হাশিমোটো থাইরয়েডাইটিসে থাইরয়েড হরমোন রিপ্লেসমেন্ট (লেভোথাইরক্সিন)।
গ্রেভস ডিজিজে অ্যান্টি-থাইরয়েড ওষুধ দিয়ে হরমোন কমানোর চিকিৎসা।
গর্ভকালীন ডায়াবেটিসে (Gestational diabetes) মা ও শিশুর সুরক্ষায় নিবিড় সুগার নিয়ন্ত্রণ।
হাইপোথাইরয়েডিজমে (থাইরয়েড কমে যাওয়া) থাইরক্সিন হরমোন রিপ্লেসমেন্ট।
হাইপারথাইরয়েডিজমে (থাইরয়েড বেড়ে যাওয়া) দ্রুত থাইরয়েড নিয়ন্ত্রণের চিকিৎসা।
ডায়াবেটিক নিউরোপ্যাথিতে স্নায়ুর ব্যথা নিরাময় ও কড়া সুগার নিয়ন্ত্রণ।
স্থূলতা বা অতিরিক্ত ওজনে (Obesity) হরমোন পরীক্ষা ও বিজ্ঞানসম্মত ওজন কমানোর চিকিৎসা।
ক্লিনিক্যাল স্পেশালিটি ও চিকিৎসা ক্ষেত্র
সিনড্রোমিক ডায়াবেটিস ও জেনেটিক স্থূলতা: প্রাডার-উইলি বা বারডেট-বিডলের মতো জন্মগত বা জেনেটিক রোগের কারণে অল্প বয়সেই অতিরিক্ত ওজন বৃদ্ধি এবং ডায়াবেটিস হওয়ার মতো জটিল অবস্থার বিশেষায়িত চিকিৎসা।
রিপ্রোডাক্টিভ এন্ডোক্রাইনোলজি: কালম্যান সিনড্রোমের মতো রোগ যেখানে সঠিক সময়ে বয়ঃসন্ধি আসে না এবং প্রজনন হরমোন তৈরি হয় না, তার আধুনিক হরমোন থেরাপি।
এন্ড্রোজেন এক্সেস ও জেনারেল ডায়াবেটোলজি: নারীদের মুখে অবাঞ্ছিত লোম বা ব্রণের মূল কারণ হরমোনের ভারসাম্যহীনতা দূর করা এবং সাধারণ ডায়াবেটিস ও থাইরয়েডের নির্ভুল চিকিৎসা।
অ্যাডভান্সড প্রসিডিউর বিশ্লেষণ
ফেনোটাইপিক ও জেনেটিক মেটাবলিক প্রোফাইলিং
বারডেট-বিডল বা অ্যালস্ট্রম সিনড্রোমের মতো বিরল জেনেটিক রোগগুলোতে ডায়াবেটিসের পাশাপাশি বিশেষ শারীরিক লক্ষণ থাকে (যেমন হাতে-পায়ে অতিরিক্ত আঙুল থাকা বা অন্ধ হয়ে যাওয়া)। ডাঃ হাসান রোগীর শারীরিক লক্ষণগুলো (ফেনোটাইপ) গভীরভাবে পর্যবেক্ষণ করে বিশেষ রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে ডায়াবেটিসের পেছনের মূল জেনেটিক কারণটি শনাক্ত করেন।
বয়ঃসন্ধি না হওয়ার জন্য ডায়নামিক হরমোন টেস্টিং
কালম্যান সিনড্রোমের ক্ষেত্রে ব্রেইন থেকে প্রজনন অঙ্গগুলোতে হরমোন তৈরির সিগন্যাল যায় না। ডাঃ হাসান 'GnRH স্টিমুলেশন টেস্ট'-এর মতো ডায়নামিক টেস্টের মাধ্যমে নির্ণয় করেন যে সমস্যাটি মস্তিষ্কে (হাইপোথ্যালামাস) নাকি অণ্ডকোষ/ওভারিতে রয়েছে, যা সঠিক হরমোন থেরাপি নির্ধারণে সাহায্য করে।
ইন্টেন্সিভ সিনড্রোমিক গ্লাইসেমিক ম্যানেজমেন্ট
উলকট-র্যালিসন সিনড্রোম জন্মের প্রথম ৬ মাসের মধ্যেই মারাত্মক ডায়াবেটিস তৈরি করে। শিশুদের এই ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণের জন্য অত্যন্ত সূক্ষ্ম মাত্রায় ইনসুলিন নির্ধারণ করতে হয়। একই সাথে এই সিনড্রোমের কারণে হতে পারা লিভারের ক্ষতি বা হাড়ের সমস্যার দিকেও ডাঃ হাসান নিবিড় নজর রাখেন।
কন্ডিশন-নির্দিষ্ট বিস্তারিত আলোচনা
প্রাডার-উইলি সিনড্রোম (Prader-Willi Syndrome)
এটি একটি জটিল জেনেটিক রোগ, যেখানে রোগীর মস্তিষ্কে 'পেট ভরে যাওয়ার' কোনো অনুভূতি তৈরি হয় না। ফলে শিশু বয়স থেকেই তারা রাক্ষুসে ক্ষুধায় (Hyperphagia) ভোগে। খাবার লুকিয়ে না রাখলে তারা অতিরিক্ত খেয়ে ফেলে, যার ফলে মারাত্মক স্থূলতা এবং টাইপ ২ ডায়াবেটিস হয়। এছাড়া তাদের মাংসপেশি দুর্বল থাকে এবং হরমোনের অভাবে প্রজনন অঙ্গ ঠিকমতো বাড়ে না।
কালম্যান সিনড্রোম (Kallmann Syndrome)
এটি একটি বিরল জন্মগত রোগ, যার প্রধান দুটি লক্ষণ হলো— সঠিক বয়সে বয়ঃসন্ধি বা পিউবার্টি না আসা এবং ঘ্রাণশক্তি সম্পূর্ণ অনুপস্থিত থাকা (Anosmia)। ব্রেইন থেকে হরমোন সিগন্যাল না আসার কারণে এমনটি হয়। সঠিক সময়ে রোগ নির্ণয় করে হরমোন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি (TRT বা ইস্ট্রোজেন) দিলে রোগীর স্বাভাবিক শারীরিক বৃদ্ধি সম্ভব।
উলকট-র্যালিসন সিনড্রোম (Wolcott-Rallison Syndrome)
এটি একটি অত্যন্ত বিরল জেনেটিক রোগ, যা শিশুদের স্থায়ী ডায়াবেটিসের (Neonatal diabetes) অন্যতম প্রধান কারণ। নির্দিষ্ট জিনের ত্রুটির কারণে জন্মের পরপরই প্যানক্রিয়াসের ইনসুলিন তৈরির কোষ ধ্বংস হয়ে যায়। এই শিশুদের হাড়ের বৃদ্ধিতেও সমস্যা থাকে এবং সামান্য জ্বরেও হঠাৎ লিভার ফেইলিউর হওয়ার মারাত্মক ঝুঁকি থাকে।
ডাক্তারের ক্লিনিক্যাল পদ্ধতি
ডাঃ মেহেদী হাসান তার বারডেমের (BIRDEM) প্রশিক্ষণ এবং খুলনা ডায়াবেটিক হাসপাতালের ক্লিনিক্যাল প্রজ্ঞা দিয়ে বিরল সিনড্রোমগুলো দ্রুত শনাক্ত করার ওপর জোর দেন। তিনি জেনেটিক রোগে আক্রান্ত শিশুদের বাবা-মাকে রোগের প্রকৃতি সম্পর্কে বিস্তারিত শিক্ষা প্রদান করেন এবং অত্যন্ত সহানুভূতিশীল উপায়ে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার পরিকল্পনা তৈরি করেন।
বিশেষ ঝুঁকিপূর্ণ বিষয়াবলী
জরুরি সতর্কতা: যদি উলকট-র্যালিসন সিনড্রোমে আক্রান্ত কোনো শিশুর হঠাৎ জন্ডিস হয়, বমি করে বা জ্ঞান হারায় (যা লিভার ফেইলিউরের লক্ষণ), প্রাডার-উইলি রোগীর অতিরিক্ত ওজনের কারণে হঠাৎ ঘুমে শ্বাস বন্ধ হয়ে আসে, অথবা ডায়াবেটিস রোগীর নিঃশ্বাসে ফলের মতো গন্ধ বের হয় ও আবলতাবল বকতে থাকে (DKA), তবে তাৎক্ষণিকভাবে জরুরি হাসপাতালে যোগাযোগ করতে হবে।
সার্টিফাইড ও পেশাগত সদস্যপদ
সদস্য, বাংলাদেশ মেডিকেল অ্যান্ড ডেন্টাল কাউন্সিল (BMDC)
অ্যালামনাই, বারডেম (BIRDEM), ঢাকা
রোগী দেখার পূর্ব প্রস্তুতি
পূর্বের করা রক্তের রিপোর্ট (বিশেষ করে Fasting/HbA1c, থাইরয়েড প্যানেল, Testosterone, LH, FSH) এবং যেকোনো জেনেটিক পরীক্ষার রিপোর্ট সাথে আনুন।
শিশুদের ক্ষেত্রে তাদের জন্মের পর থেকে শারীরিক বৃদ্ধির চার্ট (Growth chart) এবং তারা কবে হাঁটতে বা কথা বলতে শিখেছে তার বিস্তারিত তথ্য চিকিৎসককে জানাবেন।
বর্তমানে সেবন করা সকল ওষুধের তালিকা আনবেন, বিশেষ করে ইনসুলিনের সঠিক ডোজটি চিকিৎসককে জানাবেন।
অতিরিক্ত ক্ষুধা, ঘ্রাণ না পাওয়া বা অস্বাভাবিক ওজন বৃদ্ধির বিষয়গুলো ডায়রিতে লিখে আনলে চিকিৎসকের বুঝতে সুবিধা হয়।
Last Modified: October 25, 2026